Genetsko testiranje

PREIMPLANTACIJSKO genetsko testiranje na embrijima (PGS, PGD)

Želja svakog para koji nam se obrati za pomoć je imati zdravo dijete. Jedina metoda u IVF liječenju koja može precizno razlikovati kromosomski zdrave i abnormalne embrija je PREIMPLANTACIJSKO genetsko testiranje na embrijima. Prije embrio transfera, svaki embrij je kromosomski analiziran i par je informiran koji embrij je zdrav i prikladan za transfer.

Genetske abnormalnosti najčešći su uzrok ranih pobačaja u prvom trimestru trudnoće. Preimplantacijsko genetsko testiranje može spriječiti gubitak trudnoće.

PGD

Preimplantacijska genetska dijagnoza

Preporučuje se ako jedan ili oba partnera imaju genetski poremećaj u obitelji. U dijagnostici se usredotočujemo na kromosome koji nose informacije o defektu:

  • Pojedinačni genetski defekti
  • Kromosomske abnormalnosti, uključujući inverzije, delecije, aneuploidiju (i abnormalni broj kromosoma) i translokacije (gdje dio kromosoma ili se veže na drugi kromosom ili zamjenjuje mjesta s segmentom iz drugog kromosoma)

Indikacija:

  • Povijest kromosomski abnormalne djece ili trudnoće
  • Obiteljska anamneza strukturalnog kromosomskog stanja
  • Obiteljska anamneza X-povezane bolesti
  • Naslijeđeni genetski poremećaji

 

Kako se provodi PGD?

  • Embriji se kultiviraju 120 sati nakon oplodnje do faze blastociste
  • Nježno obavljamo biopsiju embrija uzimajući nekoliko stanica iz svakog embrija blastociste za genetsku analizu
  • Biopsijske stanice se šalju u genetsku laboratoriju na analizu, a zametci se čuvaju u zamrznutom stanju (zamrznuti pomoću vitrifikacije)
  • Nakon primitka genetskog izvještaja (4-5 tjedana nakon biopsije), pacijent dobiva protokol za zamrzavanje embrija
  • Zdravi embrij se odmrzava na dan prijenosa i prenosi na trudnu maternicu

PGS

PGS preimplantacijski genetski screening

PGS-u pregledavamo sve kromosome i prenosimo samo euploidne embrije s ispravnim brojem kromosoma. Aneuploidni embriji (genetski abnormalni s abnormalnim brojem kromosoma) odbacuju se u dogovorui sa parom i genetskim laboratorijem.

Indikacija:

  • Viša reproduktivna dob (starost majke iznad 36. godina)
  • Ponovljene neuspjele implantacije (ponovljeni neuspješni IVF ciklusi)
  • Ponovljeni pobačaji
  • Teški faktor muške neplodnosti

 

Kako se provodi PGD?

  • Embriji se kultiviraju 120 sati nakon oplodnje do faze blastociste
  • Nježno obavljamo biopsiju embrija uzimajući nekoliko stanica iz svakog embrija blastociste za genetsku analizu
  • Biopsijske stanice se šalju u genetsku laboratoriju na analizu, a zametci se čuvaju u zamrznutom stanju (zamrznuti pomoću vitrifikacije)
  • Nakon primitka genetskog izvještaja (4-5 tjedana nakon biopsije), pacijent dobiva protokol za zamrzavanje embrija
  • Zdravi embrij se odmrzava na dan prijenosa i prenosi na trudnu maternicu

Trisomy test

Prenatalni genetski test tijekom prvog trimestra trudnoće (Trisomy Tests)

Za vaš unutarnji mir, GYNCARE i MEDIREX Laboratoriji nude Trisomy Tests.
Sve buduće mame zaslužuju mirnu trudnoću. Postoji ne-invazivan, siguran i bezbolan način za dobivanje važnih informacija o zdravlju vašeg nerođenog djeteta putem uzorka majčine krvi. TRISOMY test, TRISOMY test XY, i TRISOMY test + su ne-invazivni prenatalni testovi dizajnirani kako bi isključili fetalne kromosomske abnormalnosti već u 10. tjednu trudnoće.

 

                                 

 

[contact-form-7 404 "Not Found"]

Imate li kakvih pitanja, komentara ili neodumica, molim kontaktirajte nas upitnikom niže.
Želimo vas informirati da će vaš personalizirani kontaktni upitnik rezultirati obradom vaših osobnih podataka koji su u njemu sadržani u svrhu odgovora na vaš upit.
Nakon obrade navedenog upita, podaci će biti izbrisani iz informacijskog sustava klinike. Više informacija potražite u odjeljku Zaštita osobnih podataka for more details.

Izaberite grad
Gyncare KOŠICEGyncare NITRA