Genetika

Örökletes rákos megbetegedésekre való hajlam

A rákos megbetegedések viszonylag gyakoriak a lakosság körében, de csak 5-10%-uk örökletes hajlamra vezethető vissza. A genetikai vizsgálatok erre a csoportra összpontosítanak.

A genetikai szűrés célja a rák kockázatának meghatározása, annak megállapítása, hogy van-e örökletes rákos hajlam a családban, és megfelelő megelőzést javasol, amely jelentősen csökkentheti a betegség kialakulásának kockázatát, vagy korai stádiumban elkaphatja azt.

Foglaljon időpontot

Onkogenetika

Az onkogenetika célja olyan génmutációk azonosítása, amelyek növelik bizonyos daganattípusok kialakulásának kockázatát. A legismertebb példák a BRCA1 és BRCA2 gének mutációi, amelyek a mellrák és a petefészekrák fokozott kockázatával hozhatók összefüggésbe. Ugyanakkor számos más gén is létezik, amelyek szintén kockázatot jelenthetnek.

A korai diagnózis és kezelés drámaian megnövelheti a rák elleni küzdelem sikerének esélyét. Az onkogenetika ebben a tekintetben pótolhatatlan helyet foglal el, mivel a hajlam ismeretének köszönhetően lépéseket lehet tenni a megelőzés vagy a korai diagnózis és kezelés irányába.

A leggyakoribb örökletes rákos megbetegedések a karcinómák:

Mell,
petefészkek,
kolorektális,
méh,
prosztata,
a hasnyálmirigy

Kiknek ajánlott a vizsgálat?

A genetikai vizsgálat elsősorban azok számára bír a legnagyobb jelentőséggel, akiknek a családjában bizonyos daganattípusok fordultak elő, különösen akkor, ha ezek nagyobb számban vagy fiatalabb életkorban jelentkeztek.

Az onkogenetikai konzultációt különösen azoknak a személyeknek kell megfontolniuk, akiknek a családjában előfordult:

a rák szokatlanul fiatal korban történő megjelenése
ugyanannak a daganattípusnak vagy bizonyos daganattípusok kombinációjának kiújulása
kétoldali daganatok előfordulása páros szervekben (pl. vesék)
ritka szövettani tumortípusok (pl. medulláris emlőrák) vagy egy adott tumortípusra atipikus nem (férfi emlőrák).
ismert patogén variáns - azaz egy rokonban igazolt kockázati mutáció

Ha megerősített mutációja van egy kockázati génben, nincs egyedül - a szakemberek tanácsot adnak Önnek. egyéni megfigyelési és megelőzési tervamely magában foglalhat gyakoribb szűrővizsgálatokat, képalkotó vizsgálatokat vagy megelőző beavatkozásokat.

Foglaljon időpontot

Védje magát és szeretteit

Örökletes hajlamának kiderítése nem csak az Ön számára fontos, hanem az alábbiak számára is. a rokonai számára. Ha a családban igazolódik a kóros mutáció, a többi családtagot is meg lehet vizsgálni, és az eredménynek megfelelően megfelelő megelőző intézkedéseket lehet tenni. Az onkogenetika így lehetővé teszi a jövő felelős tervezését és az egész család egészségének védelmét..

A genetikai konzultáció menete

A genetikai konzultáció során genetikusaink alaposan felmérik az Ön személyes és családi kórtörténetét. Minden pácienssel egyénileg foglalkozunk - a konzultáció alapján megfelelő genetikai vizsgálatokat ajánlunk, amelyek segíthetnek az örökletes rák kockázatának felderítésében. Ellátásunk a betegek hosszú távú nyomon követését is magában foglalja (ezt nevezzük diszpozitív ellátásnak), így nemcsak nekik, hanem hozzátartozóiknak is átfogó és szakszerű orvosi ellátást tudunk biztosítani. Ha egy már felállított diagnózist szeretne megerősíteni vagy pontosítani, konzultáció formájában második véleményt is biztosítunk.

Foglaljon időpontot