PGD monogénových chorôb 1-5 embryí (súčasne vyšetrené aj aneuploídie)

Diagnostika vzácnych geneticky viazaných ochorení u embryí párov, u ktorých je dokázané riziko závažného genetického ochorenia, ktoré je prenášané poruchou jedného génu z rodičov na pootomka – napr. cystická fibróza, polycystické obličky, nosiči BRCA mutácií, známe metabolické ochorenia, spinálna muskulárna atrofia, Kennedyho choroba, neurofibromatóza, syndróm fragilného X chromozómu, geneticky viazané hypercholesterolémie, marfanov syndróm, Huntingtonova chorea, atď. Pred samotným vyšetrením embryí je vždy nutné vyšetrenie oboch rodičov a jedného príbuzného, ktorý je postihnutý daným ochorením alebo prenášačom daného ochorenia. Súčasne sa u týchto embryí realizuje aj PGS – vyšetrenie všetkých 24 chromozómov u embrya a vylúčenie numerických chýb všetkých 24 chromozómov – nesprávneho počtu chromozómov embrya.

Za 20 godina pomogli smo hiljadama parova da ostvare svoj san o detetu.

Zakažite termin konsultacije a mi ćemo i Vama pomoći.

Biće nam zadovoljstvo da Vam poželimo dobrodošlicu u prostorije našeg Gyncare centra za asistiranu reprodukciju u Nitri ili Košicama

KONTAKTNI FORMULAR 0800 300 000 / Po-Pia: 7.30-15.300800 300 000 Po-Pia: 7.00-15.30 KONTAKTNI FORMULAR
Gyncare logo
Je nám ľúto, web gyncare.sk nie je možné prezerať cez váš internetový prehliadač.

Pravdepodobne používate už nepodporovanú verziu. Z tohto dôvodu vám odporúčame nainštalovať si najnovšiu verziu Microsoft Edge, Google Chrome alebo Firefox. Prostredníctvom týchto prehliadačov si užijete náš web v celej kráse.

stiahnuť prehliadač google chrome
Gyncare Vyhľadávanie