Služby a ceny

PGD monogénových chorôb 1-5 embryí (súčasne vyšetrené aj aneuploídie)

Diagnostika vzácnych geneticky viazaných ochorení u embryí párov, u ktorých je dokázané riziko závažného genetického ochorenia, ktoré je prenášané poruchou jedného génu z rodičov na pootomka – napr. cystická fibróza, polycystické obličky, nosiči BRCA mutácií, známe metabolické ochorenia, spinálna muskulárna atrofia, Kennedyho choroba, neurofibromatóza, syndróm fragilného X chromozómu, geneticky viazané hypercholesterolémie, marfanov syndróm, Huntingtonova chorea, atď. Pred samotným vyšetrením embryí je vždy nutné vyšetrenie oboch rodičov a jedného príbuzného, ktorý je postihnutý daným ochorením alebo prenášačom daného ochorenia. Súčasne sa u týchto embryí realizuje aj PGS – vyšetrenie všetkých 24 chromozómov u embrya a vylúčenie numerických chýb všetkých 24 chromozómov – nesprávneho počtu chromozómov embrya.

Za 20 rokov sme pomohli tisíckam párov splniť si svoj sen o dieťati.

Objednajte sa na konzultáciu a pomôžeme aj vám.

Objednať konzultáciu 0800 300 0000800 300 000 Objednať konzultáciu
Gyncare logo
Je nám ľúto, web gyncare.sk nie je možné prezerať cez váš internetový prehliadač.

Pravdepodobne používate už nepodporovanú verziu. Z tohto dôvodu vám odporúčame nainštalovať si najnovšiu verziu Microsoft Edge, Google Chrome alebo Firefox. Prostredníctvom týchto prehliadačov si užijete náš web v celej kráse.

stiahnuť prehliadač google chrome