Služby a ceny

PGD monogénových chorôb 1-5 embryí (súčasne vyšetrené aj aneuploídie)

Diagnostika vzácnych geneticky viazaných ochorení u embryí párov, u ktorých je dokázané riziko závažného genetického ochorenia, ktoré je prenášané poruchou jedného génu z rodičov na pootomka – napr. cystická fibróza, polycystické obličky, nosiči BRCA mutácií, známe metabolické ochorenia, spinálna muskulárna atrofia, Kennedyho choroba, neurofibromatóza, syndróm fragilného X chromozómu, geneticky viazané hypercholesterolémie, marfanov syndróm, Huntingtonova chorea, atď. Pred samotným vyšetrením embryí je vždy nutné vyšetrenie oboch rodičov a jedného príbuzného, ktorý je postihnutý daným ochorením alebo prenášačom daného ochorenia. Súčasne sa u týchto embryí realizuje aj PGS – vyšetrenie všetkých 24 chromozómov u embrya a vylúčenie numerických chýb všetkých 24 chromozómov – nesprávneho počtu chromozómov embrya.

Za 20 rokov sme pomohli tisíckam párov splniť si svoj sen o dieťati.

Objednajte sa na konzultáciu a pomôžeme aj vám.

Objednať konzultáciu +421 800 300 000 +421 800 300 000 Objednať konzultáciu
Gyncare logo

Je nám ľúto, web gyncare.sk nie je možné prezerať cez váš internetový prehliadač.

Pravdepodobne používate už nepodporovanú verziu. Z tohto dôvodu vám odporúčame nainštalovať si najnovšiu verziu Microsoft Edge, Google Chrome alebo Firefox. Prostredníctvom týchto prehliadačov si užijete náš web v celej kráse.

stiahnuť prehliadač google chrome