Genetika

V prípade páru s reprodukčnými poruchami sa poplatok účtuje jedenkrát.

Konzultácia patologických výsledkov genetického vyšetrenia lekárskym genetikom.

Panelová diagnostická analýza génov spojených s liečbou neplodnosti (gény pre CF, SMA, geneticky viazanú hluchotu, fenylketonúriu, fragilný X chromozóm u žien/azoospermický faktor u mužov, trombofilné stavy, ANXA5, polymorfizmy FSH a LH receptora, PLK4).

Panelová diagnostická analýza génov spojených s liečbou neplodnosti (gény pre CF, SMA, geneticky viazanú hluchotu, fenylketonúriu, fragilný X chromozóm u žien/azoospermický faktor u mužov, trombofilné stavy, ANXA5, polymorfizmy FSH a LH receptora, PLK4).

Rozšírená panelová analýza nosičstva recesívnych genetických mutácií u 110 najrozšírenejších monogénových ochorení.

Rozšírená panelová analýza nosičstva recesívnych genetických mutácií u 110 najrozšírenejších monogénových ochorení.

Panelová analýza 50 génov so vzťahom k neplodnosti žien a 70 génov so vzťahom k neplodnosti mužov.

Panelová analýza 50 génov so vzťahom k neplodnosti žien a 70 génov so vzťahom k neplodnosti mužov.

Panel genetických vyšetrení OPTIMAL spolu s panelom genetických vyšetrení INFERTILITY.

Panel genetických vyšetrení OPTIMAL spolu s panelom genetických vyšetrení INFERTILITY.

Stanovenie konštitučného karyotypu.

Odber buniek trofoblastu na genetické vyšetrenie embrya z 1 až 5 embryí.

Vyšetrenie počtu chromozómov a nevyvážených chromozomálnych translokácií jedného embrya.

Príprava vzoriek pre vyšetrenie PGT-A Plus.

Vyšetrenie počtu chromozómov, vrátane rozlíšenia vrodených a vývojových chýb embrya a určenia pôvodu aneuploidií zo strany rodičov.

Vyšetrenie referenčných vzoriek a príprava na vyšetrenie monogénových ochorení embryí metódou karyomappingu.

Vyšetrenie referenčných vzoriek a príprava na vyšetrenie vybraných monogénových ochorení embryí metódou OneGenePGT.

Vyšetrenie monogénových ochorení jedného embrya.

Príplatok za priamu detekciu mutácie metódou karyomappingu, v prípade nemožnosti získať referenčnú vzorku.

Cena za vyšetrenie 1 mutácie zo 4 (mutácie: FV Leiden, FII Protrombín, MTHFR C677T, MTHFR A1298C).

Vyšetrenie prenášateľstva syndrómu fragilného X chromozómu.

Panel 64 najčastejších mutácií pre cystickú fibrózu.

Detekcia mikrodelécií na Y chromozóme pri mužskom faktore neplodnosti.

Detekcia jednonukleotidových polymorfizmov v géne pre FSH receptor a jehp β-podjednotku FSH (rs6165, rs6166, rs1394205, rs10835638).

Vyšetrenie haplotypov v géne ANXA5.

Downov syndróm (trizómia 21), Edwardsov syndróm (trizómia 18), Patauov syndróm (trizómia 13) a pravdepodobné pohlavie plodu.

TRISOMY test + vyšetrenie aneuploidie pohlavných chromozómov X a Y.

TRISOMY test XY + vyšetrenie vybraných chromozómových mikrodelécií.

Skríning všetkých 23 párov chromozómov plodu.

Skríning všetkých 23 párov chromozómov plodu + detekcia najčastejšej mutácie sposobujúcej cystickú fibrózu.

Skríning všetkých 23 párov chromozómov plodu + detekcia najčastejších mutácií sposobujúcich Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm.

Skríning všetkých 23 párov chromozómov plodu + detekcia najčastejšej mutácie sposobujúcej cystickú fibrózu + detekcia najčastejších mutácií sposobujúcich Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm.

Genetické vyšetrenie Rh faktora plodu z krvi matky.

Test na zistenie pohlavia plodu z krvi matky.