PGT-M chorób monogenowych 1 – 5 zarodków metodą kariomappingu (wraz z badaniem aneuploidii)

Wykluczenie obecności schorzenia na tle genetycznym embrionu metodą kariomappingu w razie, kiedy choroba tego typu występuje w rodzinie, ewentualnie jej obecność została udokumentowana u rodziców. Przed leczeniem wymagana jest konsultacja z genetykiem w celu możliwości zdiagnozowania danego schorzenia.

z tego zaliczka przed rozpoczęciem cyklu IVF – testowanie nośników schorzenia – 700,- €