PGT-M monogénových chorôb 1 – 5 embryí metódou karryomappingu (súčasne vyšetrené aj aneuploídie)

Vylúčenie prítomnosti geneticky viazaného ochorenia u embrya metódou karyomappingu v prípade, ak sa toto ochorenie vyskytuje v rodine, prípadne je dokázané nosičstvo ochorenia u rodičov. Pred liečbou je nutná konzultácia s genetikom o možnostiach diagnostiky daného ochorenia.

V rámci vyšetrenia sú súčasne vyšetrené aj aneuploídie, z toho preddavok pred začatím IVF cyklu – testovanie nosičov ochorenia – 700 €.