1 – 5 embrió monogén betegségeinek PGD-je (egyidejűleg kivizsgálva az aneuploidiát is)

Genetikailag összefüggő betegség jelenlétének kizárása az embrióban kariomapping módszerrel, ha a betegség a családban előfordul, vagy a betegség hordozója bizonyított a szülőkben. A kezelés előtt konzultálni kell egy genetikussal a betegség diagnosztizálásának lehetőségeiről.

abból letét az IVF ciklus megkezdése előtt – betegség hordozó tesztelése – 700,- euró