Usługi i ceny

PGT-M wybranych chorób monogenowych metodą OneGenePGT – maks. 5 zarodków

Wykluczenie obecności schorzenia na tle genetycznym embrionu metodą NGS w razie, kiedy choroba tego typu występuje w rodzinie, ewentualnie jej obecność została udokumentowana u rodziców.
Przed leczeniem wymagana jest konsultacja z genetykiem w celu możliwości zdiagnozowania danego schorzenia. Metodą tą można zdiagnozować mutacje genowe w przypadkach anemii sierpowatej, mutacje genów BRCA 1 i 2, mutacje genów wywołującą mukowiscydozę, mutację genów powodującą chorobę Huntingtona oraz zastosować w celu wykluczenia wrażliwego chromosomu X.

W okresie 20 lat pomogliśmy tysiącom par spełnić swój sen o dziecku.

Zamów sobie bezpłatną konsultację, a pomożemy też i Tobie.

UMÓW SIĘ NA KONSULTACJĘ +421 800 300 000 +421 800 300 000 UMÓW SIĘ NA KONSULTACJĘ
Gyncare logo

Je nám ľúto, web gyncare.sk nie je možné prezerať cez váš internetový prehliadač.

Pravdepodobne používate už nepodporovanú verziu. Z tohto dôvodu vám odporúčame nainštalovať si najnovšiu verziu Microsoft Edge, Google Chrome alebo Firefox. Prostredníctvom týchto prehliadačov si užijete náš web v celej kráse.

stiahnuť prehliadač google chrome