PGT-M wybranych chorób monogenowych metodą OneGenePGT – maks. 5 zarodków

Wykluczenie obecności schorzenia na tle genetycznym embrionu metodą NGS w razie, kiedy choroba tego typu występuje w rodzinie, ewentualnie jej obecność została udokumentowana u rodziców.
Przed leczeniem wymagana jest konsultacja z genetykiem w celu możliwości zdiagnozowania danego schorzenia. Metodą tą można zdiagnozować mutacje genowe w przypadkach anemii sierpowatej, mutacje genów BRCA 1 i 2, mutacje genów wywołującą mukowiscydozę, mutację genów powodującą chorobę Huntingtona oraz zastosować w celu wykluczenia wrażliwego chromosomu X.