Kiválasztott monogén megbetegedések PGD-M-je OneGenePGT módszerrel – 5 embrióig

Genetikailag összefüggő betegség jelenlétének kizárása az embrióban NGS módszerrel, ha a betegség a családban előfordul, vagy a betegség hordozója bizonyított a szülőkben. A kezelés előtt konzultálni kell egy genetikussal a betegség diagnosztizálásának lehetőségeiről. Ez a módszer használható a sarlósejtes anaemia-nak, a BRCA 1 és 2 mutációnak, a cisztás fibrózis génmutációinak, a Huntington kór génmutációinak diagnosztizálására és a törékeny X kromoszóma kizárására.