Szolgáltatások és árak

Kiválasztott monogén megbetegedések PGD-M-je OneGenePGT módszerrel – 5 embrióig

Genetikailag összefüggő betegség jelenlétének kizárása az embrióban NGS módszerrel, ha a betegség a családban előfordul, vagy a betegség hordozója bizonyított a szülőkben. A kezelés előtt konzultálni kell egy genetikussal a betegség diagnosztizálásának lehetőségeiről. Ez a módszer használható a sarlósejtes anaemia-nak, a BRCA 1 és 2 mutációnak, a cisztás fibrózis génmutációinak, a Huntington kór génmutációinak diagnosztizálására és a törékeny X kromoszóma kizárására.

20 év alatt több ezer párnak segítettünk megvalósítani a gyermekekkel kapcsolatos álmaikat.

Jelentkezzen ingyenes konzultációra, és mi önöknek is segítünk.

Konzultáció foglalása +421 800 300 000 +421 800 300 000 Konzultáció foglalása
Gyncare logo

Je nám ľúto, web gyncare.sk nie je možné prezerať cez váš internetový prehliadač.

Pravdepodobne používate už nepodporovanú verziu. Z tohto dôvodu vám odporúčame nainštalovať si najnovšiu verziu Microsoft Edge, Google Chrome alebo Firefox. Prostredníctvom týchto prehliadačov si užijete náš web v celej kráse.

stiahnuť prehliadač google chrome