Služby a ceny

PGT-M vybraných monogénových ochorení metódou OneGenePGT – do 5 embryí

Vylúčenie prítomnosti geneticky viazaného ochorenia metódou NGS u embrya v prípade, ak sa toto ochorenie vyskytuje v rodine, prípadne je dokázané nosičstvo ochorenia u rodičov. Pred liečbou je nutná konzultácia s genetikom o možnostiach diagnostiky daného ochorenia. Touto metódou je možné diagnostikovať mutácie génov pre kosáčikovitú anémiu, BRCA 1 a 2 mutácie, mutácie génu pre cystickú fibrózu, mutácie génu pre Huntingtonovu chorobu a na vylúčenie fragilného X chromozómu.

Za 20 rokov sme pomohli tisíckam párov splniť si svoj sen o dieťati.

Objednajte sa na konzultáciu a pomôžeme aj vám.

Objednať konzultáciu 0800 300 0000800 300 000 Objednať konzultáciu
Gyncare logo
Je nám ľúto, web gyncare.sk nie je možné prezerať cez váš internetový prehliadač.

Pravdepodobne používate už nepodporovanú verziu. Z tohto dôvodu vám odporúčame nainštalovať si najnovšiu verziu Microsoft Edge, Google Chrome alebo Firefox. Prostredníctvom týchto prehliadačov si užijete náš web v celej kráse.

stiahnuť prehliadač google chrome