PGT-M vybraných monogénových ochorení metódou OneGenePGT – do 5 embryí

Vylúčenie prítomnosti geneticky viazaného ochorenia metódou NGS u embrya v prípade, ak sa toto ochorenie vyskytuje v rodine, prípadne je dokázané nosičstvo ochorenia u rodičov. Pred liečbou je nutná konzultácia s genetikom o možnostiach diagnostiky daného ochorenia. Touto metódou je možné diagnostikovať mutácie génov pre kosáčikovitú anémiu, BRCA 1 a 2 mutácie, mutácie génu pre cystickú fibrózu, mutácie génu pre Huntingtonovu chorobu a na vylúčenie fragilného X chromozómu.