Služby a ceny

PGT-M vybraných monogénových ochorení metódou OneGenePGT – do 5 embryí

Vylúčenie prítomnosti geneticky viazaného ochorenia metódou NGS u embrya v prípade, ak sa toto ochorenie vyskytuje v rodine, prípadne je dokázané nosičstvo ochorenia u rodičov. Pred liečbou je nutná konzultácia s genetikom o možnostiach diagnostiky daného ochorenia. Touto metódou je možné diagnostikovať mutácie génov pre kosáčikovitú anémiu, BRCA 1 a 2 mutácie, mutácie génu pre cystickú fibrózu, mutácie génu pre Huntingtonovu chorobu a na vylúčenie fragilného X chromozómu.

Za 20 rokov sme pomohli tisíckam párov splniť si svoj sen o dieťati.

Objednajte sa na konzultáciu a pomôžeme aj vám.

Objednať konzultáciu +421 800 300 000 +421 800 300 000 Objednať konzultáciu
Gyncare logo

Je nám ľúto, web gyncare.sk nie je možné prezerať cez váš internetový prehliadač.

Pravdepodobne používate už nepodporovanú verziu. Z tohto dôvodu vám odporúčame nainštalovať si najnovšiu verziu Microsoft Edge, Google Chrome alebo Firefox. Prostredníctvom týchto prehliadačov si užijete náš web v celej kráse.

stiahnuť prehliadač google chrome