Genetsko testiranje

PREIMPLANTACIJSKO genetsko testiranje na embrijima (PGS, PGD)

Želja svakog para koji nam se obrati za pomoć je imati zdravo dijete. Jedina metoda u IVF liječenju koja može precizno razlikovati kromosomski zdrave i abnormalne embrija je PREIMPLANTACIJSKO genetsko testiranje na embrijima. Prije embrio transfera, svaki embrij je kromosomski analiziran i par je informiran koji embrij je zdrav i prikladan za transfer.

Genetske abnormalnosti najčešći su uzrok ranih pobačaja u prvom trimestru trudnoće. Preimplantacijsko genetsko testiranje može spriječiti gubitak trudnoće.

PGD

Preimplantacijska genetska dijagnoza

Preporučuje se ako jedan ili oba partnera imaju genetski poremećaj u obitelji. U dijagnostici se usredotočujemo na kromosome koji nose informacije o defektu:

  • Pojedinačni genetski defekti
  • Kromosomske abnormalnosti, uključujući inverzije, delecije, aneuploidiju (i abnormalni broj kromosoma) i translokacije (gdje dio kromosoma ili se veže na drugi kromosom ili zamjenjuje mjesta s segmentom iz drugog kromosoma)

Indikacija:

  • Povijest kromosomski abnormalne djece ili trudnoće
  • Obiteljska anamneza strukturalnog kromosomskog stanja
  • Obiteljska anamneza X-povezane bolesti
  • Naslijeđeni genetski poremećaji

 

Kako se provodi PGD?

  • Embriji se kultiviraju 120 sati nakon oplodnje do faze blastociste
  • Nježno obavljamo biopsiju embrija uzimajući nekoliko stanica iz svakog embrija blastociste za genetsku analizu
  • Biopsijske stanice se šalju u genetsku laboratoriju na analizu, a zametci se čuvaju u zamrznutom stanju (zamrznuti pomoću vitrifikacije)
  • Nakon primitka genetskog izvještaja (4-5 tjedana nakon biopsije), pacijent dobiva protokol za zamrzavanje embrija
  • Zdravi embrij se odmrzava na dan prijenosa i prenosi na trudnu maternicu

PGS

PGS preimplantacijski genetski screening

PGS-u pregledavamo sve kromosome i prenosimo samo euploidne embrije s ispravnim brojem kromosoma. Aneuploidni embriji (genetski abnormalni s abnormalnim brojem kromosoma) odbacuju se u dogovorui sa parom i genetskim laboratorijem.

Indikacija:

  • Viša reproduktivna dob (starost majke iznad 36. godina)
  • Ponovljene neuspjele implantacije (ponovljeni neuspješni IVF ciklusi)
  • Ponovljeni pobačaji
  • Teški faktor muške neplodnosti

 

Kako se provodi PGD?

  • Embriji se kultiviraju 120 sati nakon oplodnje do faze blastociste
  • Nježno obavljamo biopsiju embrija uzimajući nekoliko stanica iz svakog embrija blastociste za genetsku analizu
  • Biopsijske stanice se šalju u genetsku laboratoriju na analizu, a zametci se čuvaju u zamrznutom stanju (zamrznuti pomoću vitrifikacije)
  • Nakon primitka genetskog izvještaja (4-5 tjedana nakon biopsije), pacijent dobiva protokol za zamrzavanje embrija
  • Zdravi embrij se odmrzava na dan prijenosa i prenosi na trudnu maternicu

Trisomy test

Prenatalni genetski test tijekom prvog trimestra trudnoće (Trisomy Tests)

Za vaš unutarnji mir, GYNCARE i MEDIREX Laboratoriji nude Trisomy Tests.
Sve buduće mame zaslužuju mirnu trudnoću. Postoji ne-invazivan, siguran i bezbolan način za dobivanje važnih informacija o zdravlju vašeg nerođenog djeteta putem uzorka majčine krvi. TRISOMY test, TRISOMY test XY, i TRISOMY test + su ne-invazivni prenatalni testovi dizajnirani kako bi isključili fetalne kromosomske abnormalnosti već u 10. tjednu trudnoće.

 

                                 

 

[contact-form-7 404 "Not Found"]

Should you have any questions, comment or concerns, please do not hesitate to contact by completing the questionnaire below. Note that your sending us the completed contact form shall result in processing of your personal data contained therein solely for the purposes of handing your inquiry. After dealing with the above inquiry, the data shall be deleted from the company’s information system. See the section titled Personal Data Protection for more details.