Kivizsgálások
A petesejt és sperma adományozás iránt érdeklődők számára a Gyncare ingyenes kivizsgálást kínál, amelyek részletes genetikai vizsgálatokat is tartalmaznak. A szokásos genetikai konzultáció és kariotípus (kromoszómaszám és nagy kromoszóma elváltozások) vizsgálaton kívül, minden adományozónál paneldiagnosztikai elemzést is végzünk. Ez egy olyan genetikai teszt, amelyet termékenységi problémával küzdő párok számára fejlesztettek ki, de olyan emberek számára is, akik szeretnének többet megtudni genetikájukról a terhesség megtervezése előtt. A vizsgálatot egy új generációs szekvenálással végzik, ami garantálja az eredmény maximális megbízhatóságát. Kóros lelet megerősítése után, utólagos genetikai konzultációra kerül sor.
A panelteszt részeként megvizsgáljuk:
- a populációnkban leggyakoribb genetikai betegségek hordozását (cisztás fibrózis, spinális izomsorvadás, genetikailag összefüggő süketség, fragilis X szindróma),
- genetikai rendellenességeket, amelyek termékenységi problémákhoz vezethetnek (PLK4 gén, ami növeli az embrió genetikai rendellenességeinek kockázatát),
- ANXA5 gént, ami szerepet játszik az embrió méhen belüli elhelyezkedését,
- androgén receptor gént és Y kromoszóma mikrodeléciót, amelyek szerepet játszanak a férfi meddőségben,
- géneket, amelyek befolyásolhatják a hormonális stimuláció optimalizálását asszisztált reprodukcióban részt vevő nőknél (gonadotrop hormon receptorok patológiája).
Ide o vyšetrenie špeciálne vybraného panelu génov, ktoré vedia ovplyvniť šance na otehotnenie. Test je realizovaný Ez egy speciálisan kiválasztott génpanel vizsgálata, amely befolyásolhatja a teherbe esés esélyét. A vizsgálatot vérmintából végzik, az eredmények általában egy hónapon belül rendelkezésre állnak. Nemcsak azoknak a pároknak alkalmas, akik sikertelenül próbálnak teherbe esni, hanem azoknak is, akik szeretnék a jövőben megelőzni a terhesség különböző szövődményeit (fokozott véralvadási hajlam kizárása, ami visszatérő vetélésekre való hajlamot mutathat, magas vérnyomás terhesség közben és egyéb terhesség közben fellépő szövődmények) vagy genetikai betegségben szenvedő gyermek születését.
Ezeket az adományozás iránt érdeklődőknek szánt genetikai teszteket a fertőző és nemi úton terjedő betegségek vérvizsgálata egészíti ki. A férfi adományozóknál alapvető ejakulátum vizsgálatot is végzünk – spermiogramot és DNS integritás vizsgálatot a spermiumokon – Halosperm, mely során sérült genetikai tulajdonságokkal rendelkező spermiumok jelenlétét keressük.
A női adományozóknak a Gyncare térítésmentesen biztosítja az alapszintű nőgyógyászati és ultrahangvizsgálatokat, valamint a petefészek-tartalék (petefészek peteállomány) meghatározását.
