Genetika

Implantátum előtti genetikai embrió vizsgálat

Implantátum előtti genetikai embrió vizsgálat

Az asszisztált reprodukció és a genetikai diagnosztika az elmúlt két évtizedben olyan mértékben fejlődött, hogy számos genetikai betegség diagnosztizálható az embrióban, mielőtt az a méhbe kerülne. Manapság a vizsgálatot mindig ugyanúgy végzik – a petesejt megtermékenyítését követő ötödik napon, amikor az embrió az ún. kiterjesztett blasztociszta stádiumban van – az embriológus több sejtet vesz az embrió jövőbeli magzati burkából (trofoblaszt), és genetikai vizsgálatra küldi azokat. Közvetlenül a sejtek begyűjtése után az embriót lefagyasztják, és folyékony nitrogénben tárolva várja genetikai eredményét.

Az embriók genetikai vizsgálatára jelenleg a legmodernebb laboratóriumi eljárásokat alkalmazzák. A legtöbb vizsgálatot következő generációs szekvenálás (NGS) módszerrel végzik, néhány ritka betegséget karyomapping eljárással diagnosztizálnak. A régebben használt fluoreszcens in situ hibridizációt (FISH) és az összehasonlító genomi hibridizációt (array-CGH) ma már nem alkalmazzák. Az NGS módszer előnye, hogy képes kimutatni az ún. embriómozaikokat (olyan embriókat, amelyekben több különböző genetikai tulajdonságokkal rendelkező sejtvonal található).

Az embrió genetikai vizsgálata három különböző kategóriába sorolható az embrió genetikai rendellenességeitől függően:

  1. az embrió kromoszóma mennyiségének vizsgálata
    (PGT-A – vagy aneuploidiák preimplantációs genetikai vizsgálata),
  2. a szülőknél vagy hozzátartozóiknál igazolt örökletes betegségek vizsgálata
    (PGT-M – monogén betegségek preimplantációs genetikai vizsgálata),
  3. szerkezeti kromoszóma-elváltozások vizsgálata
    (PGT-SR – szerkezeti kromoszóma hibák preimplantációs genetikai vizsgálata – kiegyensúlyozatlan kromoszóma elváltozások kizárása, ha valamelyik szülőnél a kromoszóma kiegyensúlyozott szerkezeti elváltozását találták).

A genetikai vizsgálatról mindig tanácsos beszélni a reproduktív szakemberrel, vagy a genetikussal is. A genetikailag tesztelt embriók embriótranszferének sikerességi aránya szignifikánsan magasabb, mint a nem genetikailag tesztelt embrióké. Meg kell azonban érteni, hogy ez diagnosztikai módszer, nem kezelés.

Az embriók genetikai vizsgálata növelheti az embriótranszfer sikerét, de magáét az IVF ciklusét nem. A páciens pár azonban elkerüli a szükségtelen áthelyezést, aminek igen jelentős pszichológiai hatása van, különösen a hosszan tartó és sikertelen kezelés során. Másrészt, az embriók genetikai vizsgálata nem mindig szükséges fiatal korban ismert meddőségi ok mellett és az optimálisan fejlődő embriók esetén. Ezért minden egyes pácienssel kizárólag egyénileg kell foglalkozni.

  • Ár betegbiztosítás nélkül
EljárásVisszatérítendő összeg
Embrió biopszia Visszatérítendő összeg
400 €400 €400 €400 €
PGT-SR áthelyezés NGS módszerrel (egyidejűleg kivizsgálva az aneuploidiát) - 1 embrióVisszatérítendő összeg
300 €300 €300 €300 €
PGT -A aneuploidia NGS módszerrel (24 kromoszóma) - 1 embrióVisszatérítendő összeg
300 €300 €300 €300 €
1 - 5 embrió monogén betegségeinek PGD-je (egyidejűleg kivizsgálva az aneuploidiát is), abból letét az IVF ciklus megkezdése előtt - betegség hordozó tesztelése - 700,- euró Visszatérítendő összeg
3 700 €3 700 €3 700 €3 700 €
Monogén megbetegedések PGD-je kariomapping módszerrel - minden további embrió 5 db felettVisszatérítendő összeg
450 €450 €450 €450 €
Kiválasztott monogén megbetegedések PGD-M-je OneGenePGT módszerrel - 5 embrióig Visszatérítendő összeg
1 960 €1 960 €1 960 €1 960 €
Kiválasztott monogén megbetegedések PGD-M-je OneGenePGT módszerrel - minden további embrióVisszatérítendő összeg
280 €280 €280 €280 €
Mutációk közvetlen kimutatása az embrióban Visszatérítendő összeg
600 €600 €600 €600 €
Genetikai konzultációVisszatérítendő összeg
30 €30 €30 €30 €
Az Unió Egészségbiztosítása 900 euró hozzájárulást nyújt a preimplantációs genetikai diagnózishoz (PGD), ha a diagnózist genetikus jelzi.

20 év alatt több ezer párnak segítettünk megvalósítani a gyermekekkel kapcsolatos álmaikat.

Szervezzen egy konzultációt szakértőinkkel, és mi önöknek is segítünk.

Konzultáció foglalása +421 800 300 000 +421 800 300 000 Konzultáció foglalása
Gyncare logo

Je nám ľúto, web gyncare.sk nie je možné prezerať cez váš internetový prehliadač.

Pravdepodobne používate už nepodporovanú verziu. Z tohto dôvodu vám odporúčame nainštalovať si najnovšiu verziu Microsoft Edge, Google Chrome alebo Firefox. Prostredníctvom týchto prehliadačov si užijete náš web v celej kráse.

stiahnuť prehliadač google chrome